В Управлінні з питань якості продовольства і медикаментів при Міністерстві охорони здоров'я і соціальних служб США відхилили запит на масове застосування бустерних доз вакцини проти COVID Comirnaty, розробленої американською і німецькою фармацевтичними компаніями Pfizer і BioNTech. Про це в п'ятницю, 17 вересня, пише Reuters.
Проти схвалення запиту, який був поданий Pfizer і BioNTech, висловилася переважна більшість фахівців, які входять до ради.
У звіті сказано, що зниження ефективності вакцини Comirnaty в боротьбі зі штамом Дельта досі не доведене.
"Деякі дослідження показують, що ефективність знижується, а інші - що ні. В цілому результати свідчать про те, що вакцини проти коронавірусу, підтверджені в США, досить ефективно захищають від тяжкого перебігу захворювання або смерті", - пояснили у відомстві.